Post by diychatroom on Jul 31, 2023 1:23:10 GMT -8
siRNA途径进行干扰[ 184 ]。shRNA也是RNAi技术中的关键效应分子，它可以诱导靶标mRNA降解[ 185 ]。另一种核酸片段，适体是单链DNA或RNA，可以与不同的靶标（例如化学分子、RNA、DNA或蛋白质）结合，具有高亲和力和特异性，以阻断蛋白质-蛋白质或受体-配体相互作用。Pegaptanib (macugen)，第一个聚乙二醇化 RNA 适体药物，pegaptanib (macugen) 于 2004 年获得 FDA 批准，与细胞外 VEGF165 结
合，具有高特异性和亲和力[186 ]]。可见这些RNA也将在亚洲手机号码列表癌症治疗中发挥关键作用。 治疗性其他核酸的递送 外泌体还可以传递这些核酸用于癌症治疗。例如，郑等人。[ 187 ]将lncRNA PTENP1xHEK293A细胞中，然后分泌含有PTENP1的外泌体。最终，外泌体 PTENP1 通过海绵 miR-17 保护 PTEN，并抑制膀胱癌的生物恶性行
为。同样，郑等人。[ 188]]通过相同的方法获得了外泌体circLPAR1，它可以通过METTL3-eIF3h相互作用抑制BRD4表达来抑制结直肠癌细胞的生长。此外，适体常用于修饰外泌体，以增强其靶向肿瘤的能力。来自HEK293T细胞的外泌体经过A9g（PSMA）适体修饰并负载生存素siRNA，可以特异性递送至肿瘤并有效阻断肿瘤生长[143 ]。总而言之，这些系