Post by alamin447 on Aug 7, 2023 21:59:27 GMT -8
如 DC）收集，处理抗原并将其呈递给初始 T 细胞，从而导致其激活。可以对 APC 进行 CRISPR 筛选，以识别调节抗原呈递效率和响应肿瘤抗原的 APC 刺激的基因。同样，T 细胞筛选可以识别负责激活效率、运输、浸润和肿瘤杀伤活性的基因。体内 T 细胞筛选可以发现促进 TIL 运输和渗透的基因，同时筛选肿瘤细胞可以揭示参与抵抗 T 细胞杀伤的基因。CRISPR 筛选可以检测周期每个阶段的正调节因子和
负调节因子，从而能够更好的复杂机制。eTheRNA 免疫Telegram 用户号码列表疗法是这一领域的先驱之一 [656 ]。 图15 图15 通过 CRISPR 筛选识别癌症免疫循环调节因子。癌症免疫循环概述了针对肿瘤的免疫反应的逐步发展。CRISPR 筛选可用于检查该周期每个阶段的细胞，识别调控基因和由此产生的表型效应。A在初始阶段，肿瘤抗
原由癌细胞释放并被APC（例如DC）收集，当受到刺激时，它们可能会分泌细胞因子。APC 使用其表面的主要组织相容性复合体蛋白来处理和呈递捕获的抗原。APC 运输到附近的淋巴结使癌症抗原呈递给初始 T 细胞，从而导致 T 细胞激活。APC 筛选可以揭示调节 APC 刺激以响应肿瘤抗原的基因以及抗原呈递给 T 细胞的效率。暴露于抗原的B T 细胞会被激活并针对特定的肿